新余市中医院血常规及尿常规检验耗材项目产品介绍会

新余市中医院血常规及尿常规检验耗材项目产品介绍会

新余市中医院就采购项目举行产品介绍会，该会议仅作为产品了解，价格摸底作用，不进行排名。严格遵守“公正、公平、公开”的原则，以公开邀请的方式进行；为此，邀请各生产厂家或省级以上(含省级)代理商报名且推荐性价比高的产品。请参加产品介绍会的单位熟知以下内容：

• 产品配置要求及预算：

技术参数要求：用于血常规和尿常规的检验耗材

设备要求：全自动五分类血细胞分析仪

1. 检测功能：通过一管血一次进样，可实现五分类+CRP+SAA联检。
2. 检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等全血联检模式。
3. 样本用量：自动静脉全血五分类+CRP≤30μL、五分类+CRP+SAA模式≤35μL。
4. 进样器容量：一次可同时装载≥60个样本。
5. 检测速度：≥90样本/小时。
6. 血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等。
7. 进样方式：具有自动封闭进样和开放进样方式。
8. 携带污染率： CRP≤0.5%。

尿液分析仪

1. 仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重
2. 自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条
3. 精确定量滴样，避免测试项间交叉污染
4. 自动完成试纸测定，连续测试：240个测试/小时；反应时间：60秒
5. 需样本量：2ml；使用样本量：2ml
6. 自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本
7. 触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器

二、参加产品介绍会生产厂家或代理商须提供以下材料：

1、生产厂家或代理商人员资格证明材料（复印件加盖单位公章）。

2、产品品牌(彩页)、规格型号、三甲以上医院销售该产品名单、报价表和功能要求、配置要求、服务要求偏离表。（纸质版文件3份）

特别说明：①功能要求、配置要求、服务要求偏离表需针对要求一一列出所投产品的具体参数和响应情况，不能简单复制要求，否则由此造成的后果由论证品牌自行承担。

②上述材料要求真实有效，如发现弄虚作假现象，一经核实该公司或者厂家将被列入黑名单，5年内不得参与医院的任何采购项目，情节严重者将上报上级有关单位。

3、生产厂家或代理商业务员或工程师介绍产品性能，业务员或工程师一定要对自己产品非常熟悉。

4、希望生产厂家或代理商：把了解到的自己所投产品相当其他的品牌什么档次，在产品介绍会上告知专家。

注：本项目所要求的省级以上(含省级)代理商原则上要求省级及以上总代理商参与；若该产品在江西省无总代理商，则必须为区域代理商。

三、报名时间：2025年3月31日至2025年4月10日10：00时止。

四、报名方式：电子邮件报名,邮箱：243449830@qq.com（报名请注明公司名称、品牌及资格证明文件、联系人及联系电话。）

五、产品介绍会时间：2025年4月10日14:30时

六、产品介绍会地点：新余市中医院住院部二楼会议室。

七、医院联系人及联系电话：张先生、18079009433

新余市中医院设备信息科

                                     2025年3月31日